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CCK-8檢測細胞增殖和活力的原理、方法及注意事項

更新時間:2024-08-13      點擊次數:558

CCK-8檢測細胞增殖和活力的原理、方法及注意事項

引言

Cell Counting Kit-8(簡稱CCK-8)是一種廣泛應用于細胞生物學研究中的試劑,主要用于簡便而準確地檢測細胞增殖和活力。CCK-8基于WST-8(化學名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽)的還原反應,通過生成高度水溶性的黃色甲瓚產物(Formazan dye)來反映活細胞的數量和活力。本文將詳細介紹CCK-8檢測細胞增殖和活力的原理、方法及注意事項。

原理

CCK-8試劑中的WST-8在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓(1-Methoxy PMS)的作用下,被細胞線粒體中的脫氫酶還原為水溶性的黃色甲瓚產物。這一還原反應與活細胞的數量和活力直接相關,生成的甲瓚物數量越多,表示活細胞數量越多,細胞活力越強。因此,通過測定甲瓚物的吸光度(OD值),可以間接反映細胞的增殖和活力情況。

方法

實驗準備

  1. 儀器與試劑:準備臺式離心機、細胞計數儀、CO2培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、酶標儀(450nm濾光片)、CCK-8檢測試劑盒、DMEM或其他培養(yǎng)基、雙抗、FBS、PBS、DMSO等。

  2. 細胞懸液制備:將對數生長期的細胞進行消化、離心、計數,并制備成適當濃度的細胞懸液。

實驗步驟

  1. 細胞接種:在96孔板中接種細胞懸液,每孔約100μL,細胞數量根據實驗需求調整,一般貼壁細胞為3k-7k/孔,懸浮細胞可適當增加。將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)24小時(37℃,5% CO2)。

  2. 藥物處理(如適用):向培養(yǎng)板中加入不同濃度的待測藥物或化合物,繼續(xù)培養(yǎng)一定時間(如6、12、24或48小時)。

  3. CCK-8檢測:每孔加入10μL CCK-8溶液,注意避免產生氣泡。將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中孵育1-4小時。

  4. 吸光度測定:使用酶標儀在450nm處測定各孔的吸光度(OD值)。

  5. 數據處理:根據OD值計算細胞存活率或抑制率,公式為:細胞存活率 = [(實驗孔 - 空白孔) / (對照孔 - 空白孔)] × 100%;抑制率 = [(對照孔 - 實驗孔) / (對照孔 - 空白孔)] × 100%。

注意事項

  1. 細胞數量:細胞數量過低會影響檢測結果的準確性,建議預先摸索合適的細胞接種數量。

  2. 氣泡干擾:加樣過程中避免產生氣泡,氣泡會干擾OD值的讀數。

  3. 培養(yǎng)板邊緣孔:培養(yǎng)板最外一圈的孔容易干燥揮發(fā),建議只加培養(yǎng)基,不作為測定孔用。

  4. 藥物影響:如果待測藥物具有氧化還原性,可在加入CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基,以去除藥物影響。

  5. CCK-8保存:CCK-8試劑應保存在4℃或-20℃避光條件下,避免反復凍融。

  6. 波長選擇:對于高渾濁度的細胞懸液,建議采用雙波長測定,檢測波長450-490nm,參比波長600-650nm。

結論

CCK-8作為一種簡便、快速、準確的細胞增殖和活力檢測試劑,在細胞生物學研究中具有廣泛應用。通過掌握其檢測原理、方法及注意事項,可以確保實驗結果的準確性和可靠性。未來,隨著技術的不斷發(fā)展,CCK-8將在更多領域發(fā)揮其重要作用。

參考文獻

  1. Bao K, Li Y, Wei J, et al. Fangchinoline suppresses conjunctival melanoma by directly binding FUBP2 and inhibiting the homologous recombination pathway. Cell Death Dis. 2021;12(4):380.

  2. Pu X, Ye Q, Cai J, et al. Typing FGFR2 translocation determines the response to targeted therapy of intrahepatic cholangiocarcinomas. Cell Death Dis. 2021;12(3):256.


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